您的位置:首页 > 图片频道 > 图片欣赏
今年4岁的男孩牛少龙不幸患上一种罕见病——戈谢氏病,肝脾日益肿大。虽然只有84厘米的个头,但龙龙的腰围却超过60厘米,圆鼓鼓的肚子如同一个篮球。每走两步,他就抚摸着肚皮直喘粗气。图为龙龙坐在家中的床上。新华社记者 燕雁 摄
龙龙的家在山西省左权县连北村,父母都是农民。龙龙的父亲牛晶晶说,为了给孩子治病,家里想尽一切办法,辗转各地求医问药。最终,在北京301医院才确诊,孩子罹患的是戈谢氏病。
据了解,戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因,导致肝脾肿大,血小板减少,会引发各种并发症,严重者会肝脾破裂危及生命。
龙龙趴在床上睡着了。因为肚子太大,孩子3年来一直要用这样的姿势睡觉。
龙龙的母亲张蓉为他量腹围,经过治疗后,龙龙的腹围有所缩减。父亲在隔壁房间整理孩子病历、治疗费用票据等资料。目前,戈谢氏病的治疗方法是注射一种名为“伊米苷酶”的药品,每一小瓶的售价高达两万多元。为了给孩子治病,牛晶晶夫妇四处奔走筹钱,变卖了家中值钱的物品,几间房子也已经抵押出去。
龙龙的父亲牛晶晶在展示孩子的治疗费用票据。
龙龙的父亲牛晶晶在展示给孩子治疗用的药品,这一小瓶药的价格高达二万三千余元。
牛晶晶夫妇在本子上详细记录着每一位好心人的捐款。
一些社会上的好心人知道孩子的情况后也纷纷捐款捐物。在大家的帮助下,龙龙已在北京301医院注射了三次“伊米苷酶”,病情有所好转。但面对后续的巨额治疗费用,这个太行山中的贫困家庭已经难以承担,陷入绝境。
这条路艰辛酸涩,但是只要有大家的陪伴,他们就能一直一直的走下去,直到抓住路尽头的希望。微信扫描二维码,为龙龙募捐。